干细胞技术服务-技术服务-生物在线

【顶】 CRISPR/Cas9基因细胞敲除/敲入技术服务

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人体细胞iPSC重编程建系

首宁生物根据客户科研需求,提供定制化的体细胞重编程等相关服务(例如遗传疾病患者hiPSC的定制)。 我们采用非整合重编程技术,从各种人类成体细胞制备科研级hiPSC细胞株。科研级hiPSC细胞株具有与人类胚胎干细胞(hESC)高度类似的克隆形态和基因表达,长期维持正常核型(不包括一些特殊疾病来源的

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iPSC/ESC基因编辑-基因敲入

基因敲入服务包括报告基因敲入和指定基因过表达。我们通过优化实验流程与体系,可以实现多基,多位点敲入,最大实现5kb的大片段敲入。同时配备完善的质量控制体系,满足客户的多种需求。

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iPSC/ESC基因编辑-点突变

利用基因编辑技术实现点突变,通过添加ssODN模板实现靶位点的碱基定向突变,包括碱基的添加、删除和替换。

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iPSC/ESC基因编辑-基因敲除

基因敲除是通过基因编辑的方法使靶标基因失去功能。通常的做法是在靶基因的编码区产生indel突变或删除,导致基因不能正常表达,从而失去功能。

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iPSC重编程服务

诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells,iPSCs),是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。iPSC自2006年报道以来就被誉为能够为再生医学带来革命的发现,该技术可以应用于细胞治疗、疾病模型构建与药物发现等领域。 通过优化重编程因子

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细胞STR鉴定

生产的终末细胞均应进行鉴别试验,具有CNAS检验资质可以检测人 鼠 猫狗等多物种细胞鉴别实验。

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ips细胞服务

诱导性多功能干细胞是人工利用载体将四个与细胞多能行相关转录因子同时转入分化的体细胞中,在诱导培养基条件下使其重编程为类似胚胎干细胞的一种具有分化潜能细胞类型。并且在体外可以持续增殖。

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CRISPR /Cas9基因敲入细胞系

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