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【顶】 CRISPR/Cas9基因细胞敲除/敲入技术服务

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iPSC/ESC基因编辑-基因敲入

基因敲入服务包括报告基因敲入和指定基因过表达。我们通过优化实验流程与体系,可以实现多基,多位点敲入,最大实现5kb的大片段敲入。同时配备完善的质量控制体系,满足客户的多种需求。

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iPSC/ESC基因编辑-点突变

利用基因编辑技术实现点突变,通过添加ssODN模板实现靶位点的碱基定向突变,包括碱基的添加、删除和替换。

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iPSC/ESC基因编辑-基因敲除

基因敲除是通过基因编辑的方法使靶标基因失去功能。通常的做法是在靶基因的编码区产生indel突变或删除,导致基因不能正常表达,从而失去功能。

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CRISPR /Cas9基因敲入细胞系

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iPS细胞病毒诱导因子

提供最新组合的iPS细胞用病毒诱导因子,包括逆转录病毒和慢病毒,同时提供滋养层细胞;提供iPS细胞技术服务,详见网站www.bio-serve.com。

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