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蛋白实验检测

MDL致力于利用完善的研究平台、成熟的技术团队,为初创型、中小型企业以及研究机构解决研究难、研发费用紧张 、风险大等难题,助推更多的研究成果得以转化应用,为新药研究的发展做出贡献,让患者免受疾病的困扰。 蛋白相关检测 Western Blot 蛋白质纯化 蛋白质双向电泳 单克隆抗体制备 原核表达

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细胞划痕

细胞划痕愈合法是测定细胞汗移运动与愈合能力的方法 类以体外伤口愈合型 左体外培美而或平板培美的单层贴壁细胞上 用微是枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线 去除中央部分的细胞 然后继续培养细胞至实验设定的时间 取出细胞培养板 观察周边细跑是否生长(修复)至中央划信区,以此 断细胞的生长汗移及修复能特

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细胞培养

细胞培养细胞培养技术也叫细胞克隆技术,在生物学中的正规名词为细胞培养技术,不论对于整个生物工程技术 还是其中之一的生物克隆技术来说,细胞培养都是个必不可少的过程 细胞培养本身就是细胞的大规模克隆,细胞培养 既包括微生物细胞的培养 细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细

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全身毒性试验

急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性试验毒理学动物试验按染毒期限可分为四种,即:急性、亚急性、亚慢性和慢性毒性试验后二种可统称为重复染毒毒性试验。急性毒性是指机体(人或实验动物)一次(或24小时内多次)接触外来化合物之后所引起的中毒效应,甚至引起死亡。慢性毒性是指化学物对生物体长期低剂量作用后所产生的毒性

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石蜡切片

石蜡切片是组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法,是用于观察正常细胞组织的形态结构。新鲜人体或动物组织含有水分,经石蜡处理后,石蜡替代了组织内的水分,从而可制成切片,并良好地保存组织和细胞的结构。在病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的制片方法,现已广泛地用于其他许多学科领域的

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多重荧光免疫组化技术

多重荧光免疫组化技术 (mIHC) 多个靶标的集成化显色,分辨率更高,荧光信号强度更强、更稳定,并且不受抗体种属的限制,能有目的的对肿 瘤微环境进行可视化的分析,包括肿瘤细胞与免疫细胞之间的共定位、表达量和距离关系。

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免疫组化 IHC

是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗 体的显色剂 ( 荧光素、酶、金属离子、同位素 ) 显色来确定组织细胞内抗原 ( 多肽和蛋白质 ),对其进行定位、定性 及定量的研究,称为免疫组织化学技术 (immunohistochem

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HE 染色

苏木精-伊红染色法( hematoxylin-eosin staining ),简称HE染色法 ,石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ,主要使细胞核内的染色质与胞质内的核酸着紫蓝色 ;伊红为酸性染料 ,主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚胎学、病理学教学与

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番红- 固绿染色(软骨)

番红 O(Safranin O)- 固绿 (Fast Green),简称番红固绿,是一种经典的软骨染色方法,因可以直观反映关节软骨、 软骨下骨及骨组织结构而备受青睐,是国外研究骨性关节炎组织形态最常用的一种特殊染色法。

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