Metoprolol | 美托洛尔
MCE 国际站：Metoprolol
中文名：美托洛尔
CAS：51384-51-1
品牌：MedChemExpress (MCE)
存储条件：4°C, protect from light
生物活性：Metoprolol 是一种具有口服活性的选择性 β1-adrenoceptor 拮抗剂。美托洛尔具有抗炎、抗肿瘤和抗血管生成特性[1][2][3]。 体外：美托洛尔（0-1000 μg/mL；24-72 小时）显示出对 U937 和 MOLT-4 细胞的细胞毒性作用，剂量和时间依赖性[3 ]。 体内：美托洛尔（2.5 mg/kg/h；输注；11 周）减少 ApoE?/? 小鼠中的促炎细胞因子和动脉粥样硬化< sup>[1].
美托洛尔（15 mg/kg/q12h；ig；5 天）在柯萨奇病毒 B3 诱导的病毒性心肌炎小鼠模型中显示抗炎和抗病毒作用 [2].
美托洛尔（2.5 mg/kg；静脉注射；3 次推注）显着降低冠状动脉微栓塞 (CME) 大鼠中活化的 caspase-9 蛋白表达并抑制心肌细胞凋亡[4] 。
体外：Metoprolol (0-1000 μg/mL; 24-72 h) 对 U937 和 MOLT-4 细胞显示出剂量和时间依赖性的细胞毒性作用[3]。
体内：Metoprolol（2.5 mg/kg/h；输注；11 周）减少 ApoE−/− 小鼠[1] 中的促炎细胞因子和动脉粥样硬化。
Metoprolol (15 mg/kg/q12h；ig；5 天）在柯萨奇病毒 B3 诱导的病毒性心肌炎小鼠模型中显示抗炎和抗病毒作用[2]。
美托洛尔（2.5 mg/ kg; iv; 3 bolus injections)显着降低冠状动脉微栓塞（CME）大鼠中活化的caspase-9蛋白表达并抑制心肌细胞凋亡[4]。
热销产品：Propofol | N-Acetylneuraminic acid | Fedratinib | NSC 617145 | AUTAC4 | Varenicline | Ammonium tetrathiomolybdate(VI) | Alemtuzumab | Losartan | Vipivotide tetraxetan
研究领域：GPCR/G Protein | Neuronal Signaling | Apoptosis
作用靶点：Adrenergic Receptor | Apoptosis
热门产品线：重组蛋白 | 化合物库 | 天然产物 | 荧光染料 | PROTAC | 同位素标记物 | 寡核苷酸
Trending products：Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献：
[1]. Ulleryd MA, et al. Metoprolol reduces proinflammatory cytokines and atherosclerosis in ApoE-/- mice. Biomed Res Int. 2014;2014:548783.[2]. Wang D, et al. Carvedilol has stronger anti-inflammation and anti-virus effects than metoprolol in murine model with coxsackievirus B3-induced viral myocarditis. Gene. 2014 Sep 1;547(2):195-201.[3]. Hajatbeigi B, et al. Cytotoxicity of Metoprolol on Leukemic Cells in Vitro. IJBC 2018; 10(4): 124-129.[4]. Su Q, et al. Effect of metoprolol on myocardial apoptosis and caspase-9 activation after coronary microembolization in rats. Exp Clin Cardiol. 2013 Spring;18(2):161-5.