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γ-Aminobutyric acid | γ-氨基丁酸 _ MedChemExpress (MCE)

作者:MedChemExpress LLC 暂无发布时间 (访问量:362)

γ-Aminobutyric acid | γ-氨基丁酸

MCE 国际站:γ-Aminobutyric acid

中文名:γ-氨基丁酸

CAS:56-12-2

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:γ-氨基丁酸 (4-Aminobutyric acid) 是成年哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质,与离子型 GABA 受体(GABAA 受体)和代谢型受体结合( GABAB受体. γ-氨基丁酸通过阻断中枢神经系统特异性信号发挥镇静作用[1][2]< /sup>. IC50 和目标:GABA 受体[1][2] 体外 γ-氨基丁酸酸 (30 μM) 使皮质祖细胞(E16 细胞)去极化,在心室区 (VZ) 细胞中产生内向电流,并诱导 DNA 合成抑制,半数最大反应浓度为 5 μM[3]</sup >.
皮层板 (cp) 神经元表达谷氨酸脱羧酶 (GAD),γ-氨基丁酸 (1-5 μM; 18 h) 刺激运动并阻止 cp 细胞的迁移,同时涉及趋化信号G 蛋白激活[4].
γ-氨基丁酸激活 GABA A</sub > 受体,导致细胞周期停滞在 S 期并限制生长[5]
体内: γ-氨基丁酸 ( 33.95、102.25、306.75 毫克/千克;宝;单次剂量)可以增强小鼠的睡眠[6]
γ-氨基丁酸(1, 2, 4?mg/kg/d; po; 30 d)减轻焦虑,恢复精神大鼠的食物利用率,以及由邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 (DEHP) 暴露引起的损伤[7]

体外:γ-氨基丁酸 (30 μM) 使皮质祖细胞(E16 细胞)去极化,在心室区 (VZ) 细胞中产生内向电流,并诱导 DNA 合成抑制,半数最大反应浓度为 5 μM[3] .
皮质板 (cp) 神经元表达谷氨酸脱羧酶 (GAD)、γ-氨基丁酸 (1-5 μM; 18 h) 刺激运动并阻止 cp 细胞的迁移,而趋化性信号参与 G 蛋白激活[4]
γ-氨基丁酸激活 GABA A 受体,导致细胞周期停滞在 S 期并限制生长[5].

体内:γ-氨基丁酸(33.95, 102.25, 306.75 mg/kg; po; 单次给药) 可促进小鼠睡眠[6].
γ-氨基丁酸(1, 2, 4 mg/kg/d; po; 30 d) 减轻大鼠的焦虑并恢复食物利用率,并因邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯 (DEHP) 暴露引起损伤[7]。<br/ >

热销产品:Ginsenoside Rh2  | PMSF  | GW3965 (hydrochloride)  | Sodium 4-phenylbutyrate  | 2-Hydroxy Atorvastatin-d5 (disodium)  | Erlotinib  | Elinzanetant  | TBHQ  | GSK2795039  | Relatlimab

研究领域:Membrane Transporter/Ion Channel  |  Neuronal Signaling  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:GABA Receptor  |  Endogenous Metabolite

热门产品线:重组蛋白  |  化合物库  |  天然产物  |  荧光染料  |  PROTAC  |  同位素标记物  |  寡核苷酸

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Chen S, et al. Effects of dietary gamma-aminobutyric acid supplementation on the intestinal functions in weaning piglets. Food Funct. 2019 Jan 2.[2]. Okada R, et al. Gamma-aminobutyric acid (GABA)-mediated neural connections in the Drosophila antennal lobe. J Comp Neurol. 2009 May 1;514(1):74-91.

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