G150
MCE 国际站：G150
CAS：2369751-30-2
品牌：MedChemExpress (MCE)
存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性：G150 是一种高度选择性的人环 GMP-AMP 合酶 (h-cGAS) 抑制剂，IC50 为 10.2 nM。 G150 抑制 dsDNA 触发的干扰素表达，G150 可用于炎症的研究[1]。 IC50 和目标：IC50：10.2 nM (h-cGAS)[1] 体外：G150（0.1-100 μM；1 小时）影响人 THP1 细胞和原代人巨噬细胞中 IFNB1 和 CXCL10 的表达[1]。 G150（5-10 μM；1 小时）影响 THP1 细胞和原代人巨噬细胞中的 dsDNA 传感[1]. G150 (0.1-100 μM; 1 h)影响THP1-Dual细胞中NF-κB通路的激活[1]。
体外：G150 (0.1-100 μM; 1 h) 影响人 THP1 细胞和原代人巨噬细胞中 IFNB1 和 CXCL10 的表达[1]。 G150 (5-10 μM; 1 h) 影响 dsDNA THP1 细胞和原代人巨噬细胞中的传感[1]. G150（0.1-100 μM；1 小时）影响 THP1-Dual 细胞中 NF-κB 通路的激活[1 ]。
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参考文献：
[1]. Lama L, et al. Development of human cGAS-specific small-molecule inhibitors for repression of dsDNA-triggered interferon expression. Nat Commun. 2019 May 21;10(1):2261.