核酸/蛋白合成-试剂-生物在线

DraIII

DraIII高浓度may result in星的酶活性

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Apal I

Apal I该限制性内切酶识别5'-G↓TGCAC-3'的酶切位点,并在缓冲液Y中具有最佳活性;携带来自巴氏醋杆菌的apaLIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于单双酶切。

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Bst2BI

Bst2BI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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NdeI 内切酶

NdeI 内切酶该限制性内切酶识别5'-CA↑TATG-3'的酶切位点,并在缓冲液O中具有最佳活性。

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NcoI 内切酶

NcoI 内切酶该限制性内切酶识别5'-C↑CATGG-3'的酶切位点,并在Y缓冲液中具有最佳活性。

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λDNA 溶液, 0.2 mg/ml

λDNA 溶液, 0.2 mg/mlλ是一种温带的大肠杆菌噬菌体。病毒DNA呈线性和双链(48502 NT),12 bp单链互补5’端。噬菌体颗粒将其染色体注入细胞后,染色体通过末端连接循环

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SmaI 内切酶

SmaI 内切酶该限制性内切酶识别5'- CCC↑GGG-3'的酶切位点,并在缓冲液Y中具有最佳活性,携带来自粘质沙雷氏菌的smaIR克隆基因的重组大肠杆菌,一般用于酶切

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脱氧核糖核酸酶 II溶液(已纯化)

脱氧核糖核酸酶 II溶液(已纯化)50%甘油溶液。50% glycerol solution Highly purified by chromatography

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VspI

VspI酶的一个单位是在37℃的1小时内,在50μL的总反应体积中水解1μgλDNA所需的量。

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AcsI

AcsI为了获得100%的活性,BSA应该加入到1X反应混合物中,最终浓度为100μg/ml。

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