酶-试剂-生物在线

大肠杆菌表达重组羧肽酶B

羧肽酶B又称肽酰-L-赖氨酸(L-赖氨酸)水解酶、精蛋白酶,专一水解蛋白质C-末端碱性氨基酸(赖氨酸(Lysine、K)、精氨酸(Arginine、R)、组氨酸(Histidine、H))的氨基端;分子量为33.8kD,等电点为6.0,最适pH为7.5-9.0。羧肽酶B的活性受精氨酸、赖氨酸的竞争性

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酵母表达重组双碱性内切酶

双碱性内切酶又称为Kex2蛋白酶、YSCF蛋白酶,在酵母体内Kex2蛋白酶负责加工killer toxin和α-factor的前体,是一种钙离子依赖型的丝氨酸蛋白酶,能特异性识别和切割Arg-Arg、Lys-Arg等双碱性氨基酸羧基端肽键。与胰蛋白酶不同,Kex2不能识别和切割单一碱性氨

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Aprotinin 抑肽酶(丝氨酸蛋白酶抑制剂)

产品简介 抑肽酶(Aprotinin),又称为抑蛋白酶肽,是一种竞争性、可逆的丝氨酸蛋白酶抑制剂,可与丝氨酸蛋白酶形成稳定复合物并阻断酶的活性位点,这种结合是可逆的,大多数的抑肽酶-蛋白酶复合物在极端的pH<3.0的条件下解除结合。抑肽酶抑制糜蛋白酶、胰蛋白酶、激肽释放酶和血纤维蛋白溶酶,不

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Proteinase K Solution

产品简介 Proteinase K(蛋白酶 K)是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶,其相对分子量约为 29.3 kDa,可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键。Proteinase K 应用广泛,可用于制备脉冲电泳的染色体 DNA,蛋白质印迹以及去除 DNA 和 RNA制备中的核酸酶等实验,而

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PNGase F, Recombinant, Expressed in Yeast 酵母重组表达N-糖苷酶 F

产品简介 N-糖苷酶F (PNGase F)是一种酰胺水解酶,经过和平空间站伊丽莎菌克隆,主要由脑膜炎脓杆菌等革兰氏阴性菌分泌。翌圣酵母重组表达N-糖苷酶F(比活性:750000U/mL),可以裂解由天冬酰胺连接的高甘露糖、杂合和复杂的寡糖糖蛋白。PNGase F的切割位点为糖蛋白内侧N-

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Endo H糖苷内切酶H

产品简介 糖苷内切酶H 是一种重组糖苷酶,能够对 N-糖蛋白中的高甘露糖和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割,去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖。糖苷内切酶 H 克隆自褶皱链霉菌(Streptomyces plicatus)。并在酵母中重组表达。本产品带his标签,常应用于抗体及其相关蛋白完全

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T7 核酸内切酶 I

T7 核酸内切酶 I 能够识别并切割不完全配对的 DNA、十字形结构 DNA、Holliday 结构或交叉 DNA、异源双链 DNA,也能以较慢速度切割带切刻的双链 DNA。切割位点位于错配碱基 5´ 端的第一、第二或第三个磷酸二酯键。该蛋白是 T7 基因 3 的产物。 重点 从重组酶

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USER® 酶

USER®酶 在售热敏 USER II 酶(NEB #M5508)和热稳定 USER III 酶(NEB #M5509)。 我们很高兴地宣布,所有反应缓冲液均已不含 BSA(牛血清白蛋白)。从 2021 年 4 月开始,NEB 将含有 BSA 的反应缓冲液转换为含有重组白蛋白(rAlb

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T4 DNA 连接酶

T4 DNA 连接酶竞品研究 – 核酸酶污染 在含有荧光标记单链、平末端双链、3´ 或 5´ 突出末端的寡核苷酸反应中,对不同供应商的 T4 DNA 连接酶进行测试。通过毛细管电泳和峰值分析确定核酸酶污染的降解百分比。分辨率达到单核苷酸水平。 重点 从重组

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Phusion® 超保真 PCR 预混液(提供 GC 缓冲液)

超保真 DNA 聚合酶对于扩增后需要 DNA 序列正确的应用非常重要。Phusion 超保真 DNA 聚合酶兼备高保真度和稳健扩增的性能,适用于所有 PCR 应用。其拥有独特的结构,将一种类似火球菌属(Pyrococcus)来源的新型酶,与增强持续合成能力的结构域融合表达,从而提高保真度和扩增速度。

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