可对高通量测序结果进行进一步的生物信息学分析，包括基因组、转录组、small RNA等测序后分析

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我们承揽来自solexa和454两种高通量测序平台的实验数据分析任务，还提供相应的高通量测序服务。除此之外，我们还有成熟的小分子药物虚拟筛选平台，可为广大药物研发团队提供服务。

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人全基因组测序数据标准分析1.测序数据比对QC，平均覆盖乘数 2.细胞突变和插入、缺失3. 结构变异、移位、大片段插入缺失4. 体细胞拷贝数变异5.基因组改变的功能注释，突变危害性预测

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连锁分析（Linkage analysis）是基因定位方法之一，即根据基因在染色体上呈线性排列，不同基因相互连锁成连锁群的原理进行基因定位。连锁分析要求的实验对象为人类或其他物种的家系DNA样品，通过基因扫描获得的实验数据，采用合适的分析方法，确定致病基因与检测位点的连

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RNA-seq当前应用比较广的是mRNA测序与非编码RNA测序。

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DNA 甲基化(DNA methylation)为 DNA 化学修饰的一种形式,它不改变DNA的一级结构，却在细胞的发育、基因的表达、及基因组的稳定性中起着重要的作用。甲基化通常发生在胞嘧啶的C5 位，形成5- 甲基胞嘧啶(5mC)，甲基化的胞嘧啶多位于CpG 岛上。 DNA 甲基化对生命活动非常重

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外显子组测序是利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。

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1.生物信息分析的概要。2.体细胞突变频率。3.非同意体细胞突变和插入、缺失。4.基因组改变的功能注释。5.基因功能、通路富集分析。6.结论。

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